Myovant Sciences正在进行一项临床研究,以了解 relugolix 与批准用于雄激素剥夺疗法(ADT)联合治疗转移性去势敏感性前列腺癌 (mCSPC)、非转移性去势抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性去势抗性前列腺癌(mCRPC)患者的药物安全性和耐受性。 Relugolix是经 FDA 批准的口服药物。临床研究分为三个部分。晚期前列腺癌患者仅参加临床研究其中一部分。 第1部分:Relugolix并用阿比特龙(Abiraterone Acetate,商品名为泽珂Zytiga®)和皮质类固醇。 第2部分:Relugolix混合阿帕鲁胺(Apalutamide,商品名为安列康Erleada®)。 第3部分:Relugolix 搭配欧洲紫杉醇(Docetaxel,商品名为克癌易Taxotere®),搭配或不搭配普赖松(Prednisone)。 目前正在接受亮丙瑞林(Leuprolide Acetate,商品名为Lupron® 或癌立佳Eligard®)或地加瑞克(Degarelix,商品名为辅美康Firmagon®)结合阿比特龙(Zytiga®)/细粒醋酸阿比特龙 (Yonsa®)、阿帕鲁胺 (Erleada®) 或欧洲紫杉醇(Taxotere®)治疗的患者可能有资格参加。将适用其它的资格标准。 |