Myovant Sciences正在进行一项临床研究，以了解 relugolix 与批准用于雄激素剥夺疗法（ADT）联合治疗转移性去势敏感性前列腺癌 （mCSPC）、非转移性去势抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性去势抗性前列腺癌（mCRPC）患者的药物安全性和耐受性。 Relugolix是经 FDA 批准的口服药物。临床研究分为三个部分。晚期前列腺癌患者仅参加临床研究其中一部分。 第1部分：Relugolix并用阿比特龙（Abiraterone Acetate，商品名为泽珂Zytiga®）和皮质类固醇。 第2部分：Relugolix混合阿帕鲁胺（Apalutamide，商品名为安列康Erleada®）。 第3部分：Relugolix 搭配欧洲紫杉醇（Docetaxel，商品名为克癌易Taxotere®），搭配或不搭配普赖松（Prednisone）。 目前正在接受亮丙瑞林（Leuprolide Acetate，商品名为Lupron® 或癌立佳Eligard®）或地加瑞克（Degarelix，商品名为辅美康Firmagon®）结合阿比特龙（Zytiga®）／细粒醋酸阿比特龙 (Yonsa®)、阿帕鲁胺 (Erleada®) 或欧洲紫杉醇（Taxotere®）治疗的患者可能有资格参加。将适用其它的资格标准。 |
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